Anvisa aprova duas vacinas da Pfizer atualizadas para subvariantes da Ã´micron

A diretoria colegiada da Anvisa (AgÃªncia Nacional de VigilÃ¢ncia SanitÃ¡ria) aprovou, nesta terÃ§a-feira (22), o uso emergencial de duas vacinas bivalentes contra a Covid-19 produzidas pela Pfizer. A vacina bivalente oferece imunizaÃ§Ã£o contra mais de uma cepa do coronavÃrus. A primeira versÃ£o apresentada pela fabricante foi desenhada com a cepa original do Sars-CoV-2 e a Ã´micron BA.1, que se alastrou rapidamente por todo o mundo. TambÃ©m houve a aprovaÃ§Ã£o de uma nova versÃ£o da vacina que possui a cepa original do vÃrus e conta com as sub variantes BA.4 e BA.5. As vacinas sÃ£o indicadas como dose de reforÃ§o na populaÃ§Ã£o acima de 12 anos de idade, ou seja, apÃ³s trÃªs meses da aplicaÃ§Ã£o do esquema primÃ¡rio completo. Podem ser aplicadas tambÃ©m como segunda dose de reforÃ§o ou quarta dose. "Os dados permitem concluir que as vacinas bivalentes atualizadas irÃ£o resultar em benefÃcio clÃnico, com o aumento de proteÃ§Ã£o e da duraÃ§Ã£o da proteÃ§Ã£o contra a variante e as sub variantes da Ã´micron, quando administradas como dose de reforÃ§o", disse o gerente-geral de Produtos BiolÃ³gicos da Anvisa, FabrÃcio de Oliveira. Segundo ele, os resultados mostraram que as reaÃ§Ãµes adversas foram em sua maioria de gravidade leve, moderada e de curta duraÃ§Ã£o. As mais comuns foram dor no local de injeÃ§Ã£o, fadiga, dor de cabeÃ§a, dor muscular, calafrios, dor nas articulaÃ§Ãµes, inchaÃ§o, diarreia e febre. "NÃ£o se teve nenhuma situaÃ§Ã£o de preocupaÃ§Ã£o adicional das vacinas bivalentes quando comparadas ao perfil de seguranÃ§a da vacina monovalente original", completou. Fonte: Folhapress.